Un double enterrement de la période glaciaire en Italie a donné lieu à une révélation génétique étonnante. L'ADN d'une mère et d'une fille ayant vécu il y a plus de 12 000 ans montre que la plus jeune souffrait d'un trouble de croissance héréditaire rare, confirmé par des mutations dans un gène clé de la croissance osseuse. Sa mère portait une version plus douce de la même mutation. Cette découverte résout non seulement un mystère de longue date, mais prouve également que les maladies génétiques rares remontent loin dans la préhistoire.
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